Gesundheits- Informationen

  
 

*01.01.1994 -°18.01.2011  red-classic

 
 
 
 
 

 

Untersuchung

Datum

Ergebnis

Alter

HCM-Gen

07.04.2006

N/N

10J 3Monate

HCM-Schall

 01.02.2007

HCM im Endstadion

 13J 1Monat
15.04.2008 ARVC arrhythmogene Kardiomyopathie,und Trikuspidalinsuffizienz 14J 3Monate
24.10.2008 mit Befund 14J 10Monate
25.09.2009 mit Befund 15J 9Monate

 

 
 

Nun ist unser Junge schon 5 Jahre und 2 Monate im Regenbogenland, aber es gibt noch neue genetische Befunde, die aus dem Archiv von Laboklin gemacht worden sind.

 
 
 

 

Neue genetische Befunde vom 31.03.2016
HCM1 MYBPC3-Gen (A31P) 31.03.2016 N/N
HCM(Ragdoll) MYBPC3-Gen(R820W)   N/N
SMA   N/N
PKD   N/N
PK   N/N
Genetische Bestimmung der Blutgruppe   N/N  (EXON 1 )
rdAc-PRA  Progressive Retinaatrophie   N/N
Dilution Farbverdünnung   D/D  (keine Verdünnung)
Farbvariante Colourpoint   C/C (kein Point)